рецепт для Кери

ингридиенты:
рис смесь с диким рисом
мидии
креветки
соевый соус
плавленные сырки
сыр пармезан
тимьян
базилик
укроп
соль

Отварить рис в подсоленной воде, слить, добавить ложку растительного масла. отварить мидии и креветки в воде с соевым соусом (по отдельности).
Взять лоток для выпечки. Равномерно разложить рис, на него высыпать креветки и мидии. В ковшике растопить сырки с водой, добавить тимьян, базилик и много укропа. Сварить до однородно массы, вылить на рис.
Сверху посыпать тертым пармезаном и закинуть в духовку на 15 минут. температура 200 градусов.

весь процесс вместе с варкой риса - 1 час.

наслаждаться с друзьями)

---

я вернулась с Чайф 25. полностью помирившись с миром и собой. Позитивом заряжена настолько, что молчалива и абсолютно спокойна. Очень тепло где-то там внутри, где полагается быть душе.

А вообще надо ходить на концерты Чайф с любимыми, а по возвращении делать детей.

Потому, что я не верю, что детки, зачатые когда родители в такой гармонии и радости родятся несчастливыми!

а сейчас я пожалуй пойду спать. расскажу, если интересно кому - завтра.

---

совсем скоро выхожу.

Чайф 25.

5 лет прошло.

---

Закрытая запись, не предназначенная для публичного просмотра

---

Мяфка, а ведь ты был прав.

некоторых мужчин я иногда не понимаю!

утешает только то, что многих женщин я не понимаю вообще никогда!)

---

Перепост

"Сиротский" дневник



Ребенок ваш болен страшно, практически неизлечимо. И единственная надежда на лекарства. Но в аптеке вам их не купить. Потому что вы живете в России.... Катя Чистякова читала законопроект Правительства Российской Федерации - читала и плакала...

Пишет Екатерина Чистякова, заместитель директора фонда «Подари жизнь», координатор инициативной волонтерской группы «Доноры - детям»:

Среда,

10 марта 2010 года. «- Алло, «Подари жизнь»? Это опека. Ваш телефон дал главный детский онколог Минздрава России Поляков. У нас есть ребенок из приемной семьи, и он заболел раком... Ребенка прооперировали, и теперь ему нужен «Космеген». Поляков сказал, вы мне поможете...» Бедная томская опека, бедная администрация, бедный губернатор... Они еще не знают, что не могут помочь своему маленькому земляку даже деньгами...».

Пятница, 26 февраля 2010 года. «Звонила зав. отделением из Н-ской области, просила 60 флаконов «Космегена» для шести своих

пациентов с нефробластомами и саркомами. Все пациенты - дети: «Когда мы еще не могли покупать его, лечили без «Космегена». У детей с нефробластомами начались рецидивы, метастазы в легких. Такого вообще никогда никто не видел... Непрофессионализм чудовищный, что необходимого препарата в стране нет...»

Пятница, 26 февраля 2010 года.

«...Нужно покупать зарубежный препарат - «Эрвиназу»... Но главврач наотрез отказался подписывать консилиум, и врачам своим запретил... Формально главврач прав: назначать незарегистрированные лекарства могут федеральные клиники, а у него - региональная. Вот такие у нас законы. Снизить эффективность лечения ребенку разрешено. А назначить необходимый

для лечения рака крови препарат уже нельзя. И прав будет тот доктор, который НЕ назначил больному необходимое лечение».

Среда, 17

февраля 2010 года. «Опять просят «Космеген» в Онкоцентр им. Блохина, 62 больницу, Госпиталь Бурденко, в Барнаул... Пришла убийственная заявка из Уфы... Понятия не имею, кто нам ПРОДАСТ столько «Космегена». Готова выбросить белый флаг и капитулировать... Нет в европах такой аптеки, которая была бы готова снабжать лекарствами всю Россию...»



Екатерина Чистякова обнажает кровоточащую душу на страницах своего дневника. Это не пиар и не позерство. Держать в себе

ТАКУЮ боль невозможно. Женщины - стойкие создания. Но иногда им необходимы понимание и помощь мужчины, тем более, если он...



Дорогой

Владимир Владимирович!



В кругу забот о благе государства, теряя зрение бессонными ночами над бесконечной чередой бумаг и файлов, Вы, вероятно, не читали дневника Кати Чистяковой. Потому что если бы Вы, Владимир Владимирович, хоть одним глазком в него заглянули, то, конечно,- я в Вас верю! - внесли бы свой замечательный законопроект № 305948-5 «Об обращении лекарственных средств» немного в другом виде. Совсем чуть-чуть. Чтобы позволить «сиротским» лекарствам в нем закрепиться и поступать к немногим нуждающимся в них.



Владимир Владимирович, Вы, безусловно, знаете, что «сиротские» или «орфанные» лекарства - это не лекарства для сирот. Это лекарства, рынок сбыта которых настолько незначителен, что заниматься оформлением всех документов поставщикам

невыгодно. Среди них тот же «Космеген», повышающий эффективность химиотерапии. Или «Элапраза», полностью излечивающая от сложного генетического заболевания - синдрома Хантера. Без нее дети доживают всего лишь до 12 лет...



В России эти лекарства ждут от полутора до пяти миллионов человек, игнорируемых государством, осиротевших. Большинство из них больны различными формами рака, эпилепсией, генетическими заболеваниями.Сейчас, чтобы привезти лекарство,

придется пройти семь кругов ада. Оформить бумаги и разрешение. Найдя деньги, исхитриться передать их за границу, особенно если оплачивать наличными. Возможно, уговорить зарубежных специалистов, нарушить местный закон - ведь нужен рецепт. В ходе транспортировки бывает необходимо организовать холодовую цепь - от +2 до +8 градусов по Цельсию. А потом - и это самое обидное! - заплатить 30 процентов стоимости лекарства на таможне (НДС и таможенную пошлину). И каждый шаг - время. Которое убивает.



Мы все надеялись, что проблема решится. Тем более, раз 29 января 2010 года в прямом эфире радиостанции СИТИ-ФМ это обещала

Татьяна Владимировна Яковлева - врач, депутат Государственной Думы от Вашей партии «Единая Россия». Член Комитета Государственной Думы по охране здоровья и первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия». Которую я, как и многие, очень уважаю.



Мы все надеялись, что будет так же, как и во всем цивилизованном мире. Термины - узаконены. Механизмы предоставления маркетинговых преимуществ - прописаны. Россия - помощник и софинансист. Но судя по всему, до этого нам еще далеко.



Полагаю, Татьяна Алексеевна (Голикова) должна была сообщить Вам о существовании механизма ввоза незарегистрированных

лекарств для индивидуального применения. Но кому как ни Вам, знать разницу между инструкцией и ее реализацией. Посмотрите, пожалуйста, запись Кати от 14 января сего года:



«Одного только "Космегена" для детей нужно 8 500 флаконов. Для индивидуального применения бывает нужно от 6 до 50 флаконов. Это значит, что 8 500 флаконов "Космегена" необходимо ввезти в страну мелкими (6-50 шт.) партиями, оформив для этого 340 консилиумов и информированных согласий, 340 разрешений Росздравнадзора, 340 раз обратившись к производителю в Дублин, растаможив 340 посылок. Кто это будет делать? Опять мы? Если бы препарат был зарегистрирован, нам бы оставалось только собрать деньги и купить лекарство у российского фармдистрибьютора. Но особых условий для "Космегена" и ему подобных лекарств не будет».



Думаю теперь, Владимир Владимирович, Вы понимаете всю сложность ситуации. Но поезд ушел. Ваш декабрьский законопроект принят Государственной Думой 24 марта2010 года в третьем чтении. Вы же знаете, как быстро Ваши инициативы становятся законами!



К счастью, как у второго лица государства и «флага» первой государственной партии у Вас есть возможность излить гнев

на подчиненных. Ведь это они заболтали проблему «сиротских лекарств» на «круглом столе» пару недель назад, предложив решать ее потом, комплексно... Полагаю, большинство наперегонки поспешило принять все Ваши предложения, не тормозя на полустанках...



А ведь Катя - хрупкая девушка - бросалась под этот разогнавшийся законопроектный паровоз. Писала письма, предлагала поправки... Что толку? Разве она - страдающий от чужой боли практик, не юрист-крючкотворец, может что-то грамотно противопоставить в срок? А теперь вот поздно... Последняя надежда - на Главного Юриста...



Дорогой Дмитрий Анатольевич!



Полагаю, Вы дневника Кати Чистяковой тоже не читали... И открытого письма полтора года назад, с подписями сотен Ваших избирателей... И без них голова кругом со всеми этими остолопами, ежедневно порочащими честь мундиров...Мы к Вам по делу. Всего одну минутку. Понимаете, нам, как и не юристу Кате Чистяковой, как и миллионам наших с Вами соотечественников, очень хочется, чтобы люди попусту не страдали. Вам ведь тоже, наверное? Вы же - первое лицо государства. Гарант Конституции

России. А еще - я в Вас верю! - не только функция, но и человек...



Давайте лучше, Дмитрий Анатольевич, вместе подумаем... Во-первых, надо немедленно заняться проблемой «сиротских» лекарств, Вы согласны? И найти обещанное комплексное решение через месяц. Максимум - два. Во-вторых, те нормы, которые ложатся в закон «О лекарственных средствах» - разработать в течение недели. И без промедлений - вписать. Потому что за

каждый день раздумий и разговоров мы платим страданиями и жизнями несчастных людей. В-третьих, в течение трех дней установить поименно, кто забалтывает проблему, чьи интересы они лоббируют и какие цели преследуют. И публично наказать виновных. А в-четвертых... набраться мужества и попросить прощения. Вы сами знаете, у кого. Возможно, прямо в больницах. Так, чтобы впредь не допускать.



Дорогой Дмитрий Анатольевич, давайте еще откроем запись в Катином дневнике от 28 января 2010 года: «Вчера меня довольно жестко отчитала благотворительница за то, что я не могу быстро обеспечить "Эрвиназой" пациента из города О. Что я не могу ускорить получение счета от англичан, что я не могу быстро получить разрешение на ввоз от Росздравнадзора... "За этим же

жизнь ребенка стоит! Зачем же вы фонд организовали, если работать не умеете!". И правда, зачем?..» Знаете, Дмитрий Анатольевич, иногда так и хочется у кого-нибудь спросить: зачем же...



В общем, подумайте, пожалуйста, стоит ли подписывать закон или лучше вернуть обратно. Чтобы прямо сейчас начать делать все возможное. Ведь не можете же Вы, Дмитрий Анатольевич, как Президент Российской Федерации и просто как мужчина позволить людям и дальше умирать в ожидании лекарства? Тем более, детям. Зависящим от Вашей политической воли.



По делам нашим воздастся.



С уважением,

Виктория Бессонова,



политический обозреватель



P.S. А в Катин дневник http://chistyakova.livejournal.com/ загляните все-таки, хоть одним глазком...



(опубликовано: ФОРУМ.мск: «Сиротский» дневник; http://forum-msk.org/material/society/2816079.html)



Друзья,

очень хочется привлечь максимум внимания к проблеме. Чтобы она РЕШИЛАСЬ. Если текст вас тронул, задел, если вы

хотите что-то сделать - поддержите тему - поставьте перепост, дайте ссылку.



И подпишитесь под обращением к Президенту России: http://uandi.ru/ . Оно появилось в сети ( http://to-president.livejournal.com/), когда текст уже был в стадии опубликования.



Спасибо.Оригинал здесь: http://noth-special.livejournal.com/579589.html



Я понимаю, что это - глас вопиющего в пустыне. У нас сегодня на повестке дня заплывы горячих рук и холодных голов по канализации... Но. Дело-то в том, что от заплывов по канализации дети не перестанут умирать. И если в терактах степень вины гг. правительствующих неясна (пока что), то в этих смертях они будут ВИНОВНЫ однозначно. Равно как и мы - если не

прошибём эту стенку.

Давайте сделаем хоть что-то.

---

в другую
такую же точно
московскую осень....

---

и на душе тихо.

иногда так мало нужно для покоя...

@темы: ставки на форсайтской бирже, Бытопись, Мысли вслух, Наблюдения

---

на следующей неделе у меня будет Никкор 85. это меня.. воодушевляет)

---

мой питомец и моя банда

а для тех, кому не интересно кормить зверей, может чем-нить вооружиться и бить людей!

тут: fotostrana.ru/app/bk/?uref=6485576

---

просто

Тициан прекрасен ....

---

вещественные мечты.

я хочу его:

Nikon 85mm f/1.8D AF Nikkor





на яндексе



но вопрос где взять 15 кусков.. напрягает чудовищно.. ни кто не брал в последнее время кредитов? может подскажете?

---

к распространению.

01.04.2010 в 15:39

Пишет  Кер-Керида:

ЭТО ВАЖНО!!!!!

Оставить свою подпись под обращением можно на сайте
http://uandi.ru/

Мы просим помощи в распространении информации, размещении баннеров. Пожалуйста, помогите!

Обращение к президенту России:

Господин Президент,

24 марта 2010 Государственная Дума приняла закон «Об обращении лекарственных средств», предписывающий в скором будущем оборот только тех лекарств, которые отвечают международным стандартам качества и государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. При этом в законе нет ни слова об «орфанных препаратах», то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний).

Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их создание обходится слишком дорого, сбыт - невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей. Они не могут купить необходимые лекарства на родине, а шансы своевременно
получить их из-за границы ничтожно малы.

В развитых странах законодательно закреплен особый, упрощенный режим регистрации орфанных препаратов. В России ни в одном законе нет даже упоминания них. Официальный путь ввоза таких лекарств существует, но пройти через мытарства, связанные с оформлением необходимых бумаг и поиском за рубежом фармацевтической компании, готовой продать нужный
препарат по выписанному в России рецепту, купить их и доставить на родину, выдерживая при строго определенной температуре, удается не всем.На это требуются долгие месяцы, и многие больные просто не доживают до получения препарата.

Вызывают недоумение правила ввоза таких препаратов в Россию, по которым тяжело больные люди и их близкие, вынуждены платить налоги и таможенные сборы, так, как если бы речь шла о коммерческом импорте. Есть путь неофициальный, по сути дела, контрабанда. Когда речь идет о жизни близкого человека, многие идут на риск. Потому, что в новом законе нет
нескольких пунктов, которые бы стимулировали оборот орфанных лекарств на внутреннем рынке России.

Речь идет не об экспериментальных препаратах, а о лекарствах, которыми давно лечат во всем мире, и их отсутствие в России снижает шансы на выживание больных детей и взрослых. Так, например, в Россию не ввозится препарат «Космеген», успешно применяющийся во всем мире при лечении злокачественных опухолей почки (нефробластом) и некоторых видов сарком,
препарат «Эрвиназа», эффективный при лечении лейкозов. В развитых странах перечень орфанных препаратов утверждается законодательно, их количество исчисляется сотнями наименований.

Мы ждем, что государство сделает долгожданный шаг навстречу пациентам и благотворительному сообществу и законодательно закрепит факт существования орфанных лекарственных препаратов и разрешит их ускореннуюи льготную регистрацию в России.

Мы готовы предоставить профессионально подготовленную документацию, предложить организационно-правовой механизм ввоза соответствующих лекарств на территорию России, основанный на практике оборота таковых в странах ЕС. Единственное, что для этого нужно - желание власти улучшить принимаемый закон, в котором есть упущения, которые необходимо исправить как можно скорее. Мы требуем дополнительного обсуждения вопроса об орфанных лекарствах с ответственными представителями органов законодательной и исполнительной власти.

Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Мы надеялись, что с принятием закона «Об обращении лекарственных средств» проблемы россиян, страдающих редкими заболеваниями, будут хотя бы отчасти решены. Этого не произошло. Мы просим Вас не ставить свою подпись под законом «Об обороте лекарственных средств» до тех пор, пока разумное и взвешенное решение не будет
найдено. Пять миллионов российских граждан жизненно нуждаются в этом. Целый огромный город.

Мы рассчитываем, что Вы не станете смотреть, как из-за несовершенства законодательства умирают сограждане. Мы рассчитываем, что Вы не допустите, чтобы родственники пациентов ради спасения близких нарушали закон и ввозили лекарства в страну контрабандой. В Ваших силах потребовать, чтобы у нас, как и в других развитых государствах, был
организован оборот орфанных лекарств.

Мы просим общественные организации, врачей, представителей СМИ, родителей больных детей и детей больных родителей, всех друзей и родственников тех, кто страдает заболеваниями, требующими лечения орфанным препаратом, всех неравнодушных граждан нашей страны поддержать нас и поставить свою подпись под этим обращением.

ссылка на первоначальный ресурс тут

---

да здравствует сплетня! (с) Чародеи

теперь по центру ходит сплетня, что Марина Юрьевна обнималась за стоянкой с симпатичным молодым человеком.

угу.. у меня работают инвалиды по зрению... и как углядели?! окна в ту сторону не выходят, курить туда тоже почти ни кто не ходит.

но поди ж ты....

что будет завтра, когда этот самый симпатичный и молодой выйдет в смену сутки-трое и опять таки зайдет ко мне..?

всё. меня можно будет поздравить с заведением любовника!
а не к себе я его оформила, видимо, чтобы скрыть от бдительной общественности этот возмутительный факт!

бгг. да здравствует сплетня!

кстати вот он, этот аморальный тип!

смотреть аморального типа

грешна - обнималась. и даже поцеловала в щёку (для конспирации разумеется) при расставании.

@темы: трудодни, Бытопись, Позитив в массы, Наблюдения

---

моя предстоящая неделя формируется во вторник-среду текущей. некоторое занимается за месяц вперед.
и так практически на каждый день. уже есть занятые числа в мае и июне, а ведь сегодня только 1 апреля. приходится всё записывать иначе голова не вместит нужной информации, а её много.

очень хочется реализоваться в творчестве.
а ещё - выспаться.

и я даже не знаю чего мне хочется больше.


а ещё хочется денег - впереди годовщина, покупка оборудования и.. три месяца лета. посему в первую голову хватаюсь за коммерческие съемки. Йибилеи, свадьбы, просто коммерческие съемки и прочие мои подработочные не фотографические.


скоро лето, удушливая жара и злые люди в метро.
хоть бы скорее на Ленинский переехать.

у меня на-редкость гадкое настроение сегодня.
очень-очень опасное для спокойного мироощущения близких и дальних.

@темы: Бытопись

---

мой генеральный директор и мой финансовый директор в окружении мужей и сыновей постигают подключение модема Мегафона к ноуту....

а я делаю аборт даю инструкции по телефону.

я даже не догадывалась насколько труден и тернист путь активации карты....

---

задумчивое

12.03.2010 в 13:37

Пишет  birchedgirl:

Проституция по-норвежски.
В Швеции и Норвегии проституция запрещена и преследуется закомом. Но норма закона направлена не на проститутку, а на клиента, выступающего в роли сексуального эксплуататора. И именно клиента ожидает криминальное преследование в случае секса за деньги. Теперь в Норвегии эту законодательную стену собираются обойти путем организации бесплатных борделей, в которых будут работать добровольцы обоих полов. Чисто скандинавский подход!

@темы: Мысли вслух, Наблюдения

---

Ура нам!

А мы получили Хрустальную Гарнитуру 2010!!!

Наш колл-центр получил признание на международной выставке CCG Call Center Awards Хрустальная Гарнитура ™ - 2010 и главную награду – хрустальную гарнитуру за социальные достижения!

Также наш колл-центр был номинирован и получил одобрение жюри в следующих номинациях – «Лучшее техническое решение», «Лучший колл-центр года», «Лучший крупный колл-центр», «Лучший аутсорсинговый колл-центр». В этих номинациях мы взяли вторые места!

Мы молодцы-молодцы!

@темы: трудодни

---

приезжал ясноглазый шатен, звал на край света в Тверь на майские.
соблазнял, коварный....

и подумалось, а не тряхнуть ли мне реконструкторской ветхой стариной?...

не знаю.. будем посмотреть.
уж больно хорош ясноглазый. прям ах...

---

как меня всё-таки удачно мама родила!

По гороскопу Майя мой знак Ночь (Акбал) или Сон, Тьма

18 марта, 23 марта, 12 апреля, 2 мая, 22 мая, 11 июня, 1 июля, 21 июля, 10 августа, 30 августа, 19 сентября, 9 октября, 29 октября, 18 ноября, 8 декабря, 28 декабря, 17 января, 6 февраля, 26 февраля

Значение этого зодиакального знака - ночь, подземный мир, мир сновидений. Божество-покровитель этого знака - бог подземного мира.

Люди Ночи одной ногой стоят в потустороннем мире и пользуются своими чарами, - развитыми умом и духом, чтобы добиться всего, чего пожелают. Рожденные в эти дни всю жизнь стремятся найти равновесие между созидательным и подсознательным мирами. Они хотят стабильности, уюта в доме, семье и работе. Они могут быть духовно-мирны и животно-чувственны. Свою энергетическую слабость они восполняют творческими идеями и подсказками интуиции.

Большинство из них страшно консервативны, логичны и наделены удивительным организаторским талантом. У людей Ночи есть реальный шанс разбогатеть. Но они могут пристраститься к азартным играм, опуститься до воровства.

Отличаются завидным красноречием, хорошо пишут. Иногда это проявляется как негативное качество: паутину обманчивых иллюзий они могут ткать с такой же легкостью, как и произносить слова мудрости и истины. Их слова могут ранить, но могут и исцелять. Эти люди особенно талантливы в области артистического мастерства, которое опирается на слово.

Довольно часто они не отказывают себе в удовольствии уйти в себя, впасть в размышления о смысле жизни. Порой бывают угрюмы и печальны. Иногда тонут в стремнине беспомощности и ощущения бессмысленности существования. Могут быть превосходными шаманами и прорицателями. Если люди Ночи выбирают путь духовного знания - в противоположность сугубо земным знаниям, то они могут развить в себе огромные и необычайные психические способности.

Другие знаки гороскопа Майя.

@темы: Массовая движуха, Мафия